307 편의 논문
분자생물학은 생명 현상의 가장 기초적인 단위인 분자 수준에서 일어나는 복잡한 과정을 탐구하는 분야입니다. 유전 정보가 어떻게 저장되고 복제되며, 이 정보가 어떻게 세포를 구성하는 단백질로 변환되어 우리 몸의 기능을 조절하는지 그 비밀을 밝히는 것이 핵심입니다.
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기아 스트레스에 대한 반응으로, 키나아제 RIOK3는 TUT7과 DIS3L2를 모집하여 18S rRNA에 올리고(올리고-우리딘) 꼬리를 추가함으로써, 이를 통해 3'-5' 엑소뉴클레아제 분해를 유발하고 성숙한 40S 리보솜의 분해를 촉진한다.
해당 연구는 인실리코(in silico) 스크리닝을 통해 식별된 새로운 공유 결합 HIV-1 캡시드 억제제인 ACAi-001이 특정 잔기에 결합함으로써 독특하게 비정상적인 캡시드 다량체화를 유도하고 분해를 일으켜, 결과적으로 바이러스 코어의 무결성을 파괴하고 HIV-1 복제를 억제한다고 보고한다.
리보솜 프로파일링과 초저온 전자현미경(cryo-EM)을 이용한 이 연구는 *E. coli*의 동형 이량체인 PheA를 통해, 동형 올리고머 단백질의 번역 동시 조립이 주로 동일한 전사체 상의 *cis* 작용보다는 인접한 mRNA 사이의 *trans* 작용을 통해 거대한 폴리솜 네트워크를 형성하며 일어난다는 점을 밝혀냄으로써, 이러한 상호작용이 주로 *cis*에서 발생한다는 가설에 도전한다.
본 연구는 특정 6개 아미노산 치환을 포함하는 단일 유전된 CD46 대립유전자가 헤테로 접합체 소에서 소 바이러스성 설사병에 대한 저항성을 부여한다는 것을 입증하며, 이는 이 저항성 형질이 동형 접합성을 요구하지 않고도 전통적인 육종을 통해 효과적으로 전파될 수 있음을 나타낸다.
본 연구는 간 성상세포(HSC)에서의 파네소이드 X 수용체(FXR) 신호 전달이 간의 항상성 및 섬유화의 결정적이고 독자적인 조절 인자로서, 특정 전사 프로그램을 유도하고 트로피펙서와 같은 FXR 작용제의 항섬유화 효과를 매개한다는 것을 입증한다.
이 논문은 차별적인 rRNA 보호 양상을 분석함으로써 전역적인 리보솜 구조 상태와 번역 활성을 추론하는 고처리량 단일 세포 방법인 SCISSOR를 소개하며, 이를 통해 기존의 전사체 분석이나 리보솜 프로파일링 기술로는 포착할 수 없는 세포 주기 전반 및 줄기세포 분화 과정에서의 체계적인 번역 조절을 밝혀낸다.
본 연구는 다양한 가열 장치에서도 민감도를 저하시키지 않으면서 100%의 특이도와 안정적인 종점 검출을 달성하기 위해 프라이머 유도 비특이적 증폭을 효과적으로 억제하는 색도계 기반 LAMP 제형인 TrueLAMP를 소개한다.
이 연구는 펩티도미메틱 억제제가 인터페이스를 경직시켜 SARS-CoV-2 주 단백질 분해효소의 이량체화를 촉진하는 반면, 에브셀렌은 C300에서의 알로스테릭 공유 결합 변형을 통해 이량체화를 방해한다는 점을 밝힘으로써 향후 약물 설계를 위한 구별되는 억제 기전을 강조한다.
이 연구는 미세소관 양성단 끝 추적 단백질인 Bim1이 보존된 SxIP 모티프와 이차적인 나선형 부위를 통해 S. cerevisiae의 Ndc80 복합체와 상호작용하여 미세소관 부착을 강화하며, 이 과정은 오류 수정 과정 중 잘못된 동원체-미세소관 연결의 불안정화를 촉진하기 위해 Ipl1/Aurora B 키나아제에 의한 인산화로 조절된다는 것을 밝혀냈다.
본 연구는 내인성 지질 효능제인 OEA가 결합된 대사 수용체 GPR119의 Gs 및 Gq 단백질 복합체 구조를 초저온 전자 현미경(cryo-EM)으로 제시하며, 서로 다른 리간드 형태와 확장된 TM5 헬릭스가 어떻게 G 단백질 선택성을 조절하여 경로 특이적 치료제 개발을 위한 구조적 근거를 제공하는지 밝힌다.